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          激光熔融沉積增材制造Ti-6Al-4V合金的組織和耐腐蝕性能研究

          發(fā)布時(shí)間:2024-12-01 21:51:50 瀏覽次數(shù) :

          深海水下裝備是用于深海探索和開發(fā)的技術(shù)設(shè)備。 相較于傳統(tǒng)的鐵基及鋁基材料,鈦合金因其高強(qiáng) 度和耐腐蝕性,被稱為“海洋金屬”,成為深海作業(yè)水下裝備的理想材料,提高了海洋裝備作業(yè)的穩(wěn)定性和安全性。 鈦合金雖然在深海作業(yè)中性能表現(xiàn)出色,但其物理特性如大的屈服比、低的熱導(dǎo)率以及對(duì)氫、氧、氮的敏感性,給零部件制備和加工方法帶來了重重困難。 這些因素不僅制約了生產(chǎn)效率,還導(dǎo)致了加工周期延長(zhǎng)、批量生產(chǎn)穩(wěn)定性降低,以及成本的增加。

          然而,激光熔融沉積增材制造技術(shù)(lasermelting deposition,LMD) 以其高設(shè)計(jì)自由度、 高材料利用 率、簡(jiǎn)單的制造工序和后續(xù)加工流程等優(yōu)勢(shì),為鈦合 金零部件原材料制備提供了新的解決方案[1-2]。 采用這項(xiàng)技術(shù)能夠制造出大型且結(jié)構(gòu)復(fù)雜的零件, 近年來已成為研究熱點(diǎn), 有望為深海水下裝備的制造帶來革命性的變革。 目前,關(guān)于LMD 增材制備鈦合金 的微觀組織及性能已有大量研究。 Carroll 等[3]發(fā)現(xiàn),與傳統(tǒng)鍛造工藝相比,LMD制備的Ti-6Al-4V合金 成形試樣無明顯孔洞缺陷, 各個(gè)方向的抗拉強(qiáng)度均能達(dá)到使用需求,還表現(xiàn)出卓越的延展性。 此外,微量氧的增加以及在制造過程中不同區(qū)域的冷卻速率差異,對(duì)零件的強(qiáng)度帶來了積極的影響,同時(shí)并未對(duì) 其延展性造成明顯損害。 Qi等[4]研究發(fā)現(xiàn) LMD 態(tài)TC4經(jīng)過固溶-時(shí)效熱處理后,其微觀結(jié)構(gòu)得到優(yōu)化,顯著提高了其強(qiáng)度和塑性。熱處理有效消除了各 向異性,促進(jìn)了次生α相的分散強(qiáng)化,并調(diào)整了初級(jí)α相和β相的體積分?jǐn)?shù),從而增強(qiáng)了材料的綜合 性能。 Choi等[2]研究表明,LMD 技術(shù)在修復(fù) Ti-6Al4V航空零件時(shí),沉積策略對(duì)微觀結(jié)構(gòu)和疲勞性能有重要影響, 其中連續(xù)沉積策略的試樣比層間暫停的 沉積策略有更高的疲勞壽命和更低的殘余應(yīng)力,而氧和氮相關(guān)夾雜物對(duì)疲勞性能有顯著的不利影響。

          Zhan 等[5]通過激光無損檢測(cè)技術(shù)對(duì)LMD態(tài)TC4的殘余應(yīng)力進(jìn)行了研究, 發(fā)現(xiàn)平行于激光掃描方向的殘余應(yīng)力明顯大于垂直于掃描方向的應(yīng)力, 但是二者均屬于低應(yīng)力領(lǐng)域。 基于以上研究表明,LMD工藝能夠成功增材制造出具有合格組織結(jié)構(gòu)和力學(xué)性 能的 Ti-6Al-4V 合金試樣。

          研究表明,目前對(duì)于LMD方式增材制造的 Ti6Al-4V合金力學(xué)性能合格,但考慮到深海特有的低溫、低氧、高壓和高鹽度環(huán)境,現(xiàn)有研究還不足以全面評(píng)估材料的性能。 因此,本研究進(jìn)一步擴(kuò)展了對(duì)LMD制備的Ti-6Al-4V合金的評(píng)估,特別是其在模 擬深海環(huán)境下的腐蝕性能。 通過電化學(xué)腐蝕及應(yīng)力腐蝕行為相結(jié)合,并與軋制態(tài)合金進(jìn)行對(duì)比分析,研 究其耐腐蝕性能,以確保其在深海應(yīng)用中的可靠性和安全性。

          1、試驗(yàn)材料及方法

          增材制造的 原材料為 Ti-6Al-4V 霧化粉末顆粒,化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù),%)為 5.89Al,4.2V,Ti 余量。 這些粉末顆粒大多數(shù)呈球形,表面光滑,無明顯夾雜物,具有較好的流動(dòng)性和均勻性。軋制態(tài)Ti-6Al-4V 基板的組織如圖 1(a)、(b)所示,為典型的α+β雙相組織;粉末顆粒平均直徑為34.1μm,其形態(tài)和尺寸分布如圖 1(c)所示。

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          增材制造設(shè)備為中科煜宸 M400, 采用了表1的工藝參數(shù)。 成型后,試樣經(jīng)過打磨、拋光,并使用(HF∶HNO3∶H2O=2∶6∶92,體積分?jǐn)?shù))溶液進(jìn)行蝕刻,使用光學(xué)顯微鏡和掃描電子顯微鏡對(duì)試樣的微觀組織進(jìn)行詳細(xì)分析。

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          為了全面評(píng)價(jià)LMD技術(shù)制備的Ti-6Al-4V合金的腐蝕性能,依據(jù)GB/T 40299—2021和GB/T 15970.7—2017 分別進(jìn)行電化學(xué)性能測(cè)試和慢應(yīng)變速率應(yīng)力腐蝕性能測(cè)試。 慢 應(yīng)變速率 試驗(yàn)(slow strain rate testing,SSRT)在 SSRT50 慢拉伸應(yīng)力腐蝕試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行,應(yīng)變速率分別為 10-5、5×10-6、10-6 s-1,環(huán)境為室溫空氣和 3.5wt%NaCl 溶液。

          2、 試驗(yàn)結(jié)果與討論

          2.1 微觀組織分析

          增材試樣不同位置的 SEM 組織和 EDS 分析結(jié)果如圖 2 所示。晶粒近似呈規(guī)則的正六邊形分布,晶 粒內(nèi)部為板條狀 α' 馬氏體,交織相互排列展現(xiàn)了明顯的魏氏體特征,如圖 2(a)所示。 由于增材 TC4 合 金的微觀結(jié)構(gòu)受到快速冷卻速率、 熱梯度的方向性以及逐層制造過程的影響,β 相到 α 相的轉(zhuǎn)變被抑制,轉(zhuǎn)變成為非平衡態(tài)的α' 組織[3,6]。 晶界處組織相互平行、整齊有序排列,其寬度在 2~3μm,長(zhǎng)度可達(dá)數(shù)百微米,并且具有較大的長(zhǎng)寬比[7]。 對(duì)晶粒內(nèi)部的微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行觀察, 發(fā)現(xiàn)與晶界相比,α' 組織相對(duì)更為細(xì)小,呈無規(guī)律排列。

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          通過能量色散光譜(EDS)元素分析,盡管各點(diǎn) 的元素含量稍有波動(dòng), 但均復(fù)合Ti-6Al-4V合金的元素含量要求,無偏析現(xiàn)象發(fā)生。LMD 態(tài)和軋制態(tài) TC4 的 EBSD 組織如圖3所示(彩圖見電子版,下同)。 與圖2組織觀察結(jié)果一致,增材 TC4 組織為相對(duì)均勻且分布廣泛的片層狀馬氏體結(jié)構(gòu), 晶粒尺寸跨度較大, 平均晶粒尺寸約為 2.1μm。 而傳統(tǒng)軋制的 TC4 鈦合金晶粒則呈現(xiàn)出沿著軋制方向的拉伸狀結(jié)構(gòu),其平均晶粒尺寸約為 3.7μm。較小的晶粒尺寸意味著更多的晶界, 晶界可能是腐蝕介質(zhì)滲透的路徑[8],可能會(huì)增加點(diǎn)蝕的起源。此外,通過圖3(b1)、(b2)可知,增材態(tài)的 β 相含量(0.3%)低于軋制態(tài)(5.5%)。β相的含量對(duì)耐腐蝕性有直接影響。 研究表明,高含量的 β 相可以提高鈦合金的穩(wěn)定性,改善合 金的耐腐蝕性,但非平衡態(tài)的 α' 對(duì)腐蝕性能有不利影 響[9]。 此外,增材試樣以大角度晶界(>15°)為主,而軋制態(tài)大小角度晶界幾乎各占一半,分布更為均衡。

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          2.2 微觀力學(xué)性能

          LMD 態(tài)和軋制態(tài) TC4 合金的微觀力學(xué)性能如圖4 所示。 增材和軋制態(tài)試樣的平均壓痕深度分別為633.5 和 1239.5 nm,納米硬度值分別為(6.65±0.39)和(1.54±0.57)GPa。 增材試樣的高硬度可歸因于成形 過程中的反復(fù)加熱, 促進(jìn)了位錯(cuò)的活動(dòng)并增強(qiáng)了晶界強(qiáng)化效果, 導(dǎo)致位錯(cuò)密度升高并在材料內(nèi)部形成了“釘扎”效應(yīng),進(jìn)而提高了抵抗塑性變形的能力[10-11]。

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          2.3 電化學(xué)腐蝕性能

          通過對(duì)兩組試樣的開路電位進(jìn)行測(cè)試, 結(jié)果如圖5所示。 發(fā)現(xiàn)在測(cè)量超過5000s后電位趨于穩(wěn)定值, 增材 TC4 的開路電位為-0.187 V, 低于軋制態(tài)TC4 的 0.097V。相比于增材TC4,軋制態(tài)TC4合金顯示出更正的開路電位和更好的鈍化性能, 其腐蝕傾向更小[12-13]。

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          LMD 態(tài)和軋制態(tài)TC4合金的動(dòng)電位極化曲線如圖6所示。 不同成型方式的合金顯現(xiàn)出相似的鈍化趨勢(shì), 這表明合金在一定電位范圍內(nèi)能夠形成保護(hù)性的鈍化膜。 通過外推法擬合不同樣品的電化學(xué)參數(shù),結(jié)果見表 2。與軋制態(tài)TC4相比,增材試樣的icorr是軋制板樣品的1.42倍 ,ipass是軋制板的2.66倍。 此外,其 Ecorr和 Epass更低。 較低的 Ecorr值通常意味著材料更容易發(fā)生腐蝕,icorr是衡量腐蝕速率的關(guān)鍵參數(shù),其值越小,表示材料的腐蝕速度越慢,表明材料具有更好的耐蝕性。 Epass是指材料表面鈍化膜失效,腐蝕速率急劇增加時(shí)的電位,它反映了鈍化膜的穩(wěn)定性和抗腐蝕能力。 ipass則表示當(dāng)材料達(dá)到擊穿電位時(shí),鈍化狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榛罨g,電流隨之急增,表明鈍化膜失效后的腐蝕活性[14]。

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          LMD 態(tài)和軋制態(tài) TC4 合金的電化學(xué)阻抗譜(EIS)如圖 7 所示。 TC4合金的 Nyquist圖通常顯示 如圖7(a)所示的一個(gè)容抗弧線,其半徑大小反映了材料雙電子層電荷轉(zhuǎn)移能力的強(qiáng)弱,半徑越大,腐蝕 性能越好。增材試樣的容抗弧半徑小于軋制板 TC4,其腐蝕性能較差[15]。 在圖7(b)、(c)所示的電化學(xué)阻抗譜 Bode 圖中, 通過對(duì)增材試樣和軋制態(tài)試樣進(jìn)行比較, 發(fā)現(xiàn)增材試樣不僅顯現(xiàn)出更小的阻抗模量值|Z|,也有更小的相位角最大值。 阻抗模值|Z|是衡量材料耐蝕性能的關(guān)鍵指標(biāo),其值越大,表示材料的 耐蝕性越優(yōu)異。 同時(shí),相位角(θ)的大小反映了材料對(duì)電解質(zhì)滲透的阻隔效能, 相位角值大意味著更強(qiáng) 的阻隔能力,從而賦予材料更出色的耐蝕特性[16]。 采用等效電路圖對(duì) EIS 進(jìn)行擬合,結(jié)果見表3。 一般來說,鈍化膜 Rf 值和溶液轉(zhuǎn)移 Rct 值越高,合金的耐腐 蝕性能越好[17]。 這也說明增材試樣的耐腐蝕性能比軋制態(tài)的差。

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          通過 SEM 對(duì)腐蝕后形貌進(jìn)行研究, 如圖 8 所示。 對(duì)比增材試樣和軋制態(tài)TC4,增材試樣表面生成大量的腐蝕產(chǎn)物,腐蝕更為嚴(yán)重。 進(jìn)一步對(duì)腐蝕物進(jìn)行EDS元素分析, 在腐蝕物區(qū)域,主元素 Ti、Al、V 元素含量普遍下降,同時(shí)Cl元素含量增大,其 中 Ti 元素含量下降最為明顯,證明腐蝕后生成鈦和氯的化合物。

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          2.4 慢應(yīng)變速率應(yīng)力腐蝕性能

          在應(yīng)變速率為 10-5、5×10-6 和 10-6s-1 的條件下,對(duì)增材和軋制態(tài)TC4合金在空氣環(huán)境以及 3.5wt% NaCl 溶液中進(jìn)行慢應(yīng)變速率試驗(yàn),應(yīng)力-應(yīng)變曲線如圖 9 所示。 在所選的應(yīng)變速率下,增材試樣在 NaCl 溶液中的抗拉強(qiáng)度與空氣中的相當(dāng),沒有明顯損失,但其伸長(zhǎng)率與空氣中相比明顯下降。慢應(yīng)變腐蝕拉伸結(jié)果見表 4。 當(dāng)應(yīng)變速率為 5×10-6s-1 時(shí),增材試樣腐 蝕最為敏感,其敏感性值 Issc 達(dá)到13.3%。在所選應(yīng)變速率下, 增材件相比軋制態(tài)試樣表現(xiàn)出更大的應(yīng)力腐蝕敏感性。這是由于軋制材料組織更為穩(wěn)定,在腐 蝕介質(zhì)中有更充足的時(shí)間形成并維持一層新的鈍化膜,直至再次破裂。這種鈍化膜的存在抑制了應(yīng)力腐 蝕的進(jìn)程, 使得軋制態(tài)材料并未表現(xiàn)出顯著的應(yīng)力腐蝕敏感性, 從而在NaCl腐蝕介質(zhì)中保持了較好的延展性[18]。

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          3 、結(jié)論

          (1)在激光沉積制造TC4鈦合金過程中,其冷卻速率極高, 晶粒內(nèi)部形成了大量長(zhǎng)度達(dá)到百微米的 α' 板條狀馬氏體。β相在微觀結(jié)構(gòu)中的含量極低,僅占0.3%。 

          (2)與軋制態(tài)TC4相比,增材 TC4 展現(xiàn)出更細(xì)小的晶粒和更高的馬氏體含量, 這一微觀結(jié)構(gòu)特征使其納米硬度顯著提高,達(dá)到了(6.65±0.39)GPa。 

          (3)增材TC4的耐腐蝕性能不及軋制態(tài)TC4。在 3.5wt%NaCl溶液中 ,增材TC4的開路電位為-0.187V, 低于軋制態(tài)TC4的開路電位0.097V,而腐蝕電流密度 icorr 是軋制板樣品的1.42倍, 擊穿電流ipass是軋制板的2.7倍。 兩種材料表面均有氯化物生成,但 LDM態(tài)TC4的表面腐蝕更為嚴(yán)重。 

          (4)在所選應(yīng)變速率下, 增材件相比軋制態(tài)試樣表現(xiàn)出更大的應(yīng)力腐蝕敏感性。當(dāng)應(yīng)變速率為5×10-6 s-1 時(shí),增材試樣應(yīng)力腐蝕最為敏感,其敏感性值Issc達(dá)到13.3%。

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